头条国务院联防联控机制就药物疫苗和检测试

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3月17日15时，国务院联防联控机制新闻发布会在北京举行，邀请科技部生物中心主任张新民、教育部科技司司长雷朝滋、国家中医药管理局科技司司长李昱、中国工程院院士王军志、中国医学科学院医学实验动物研究所研究员秦川出席，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。以下为文字实录：主持人:各位媒体朋友大家下午好！我是国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋。欢迎参加国务院联防联控机制举办的新闻发布会。习近平总书记强调，要坚持向科学要答案、要方法，尽快攻克疫情防控的重点难点问题。李克强总理提出明确要求，力争在高效检测试剂、有效药物和疫苗等方面尽快取得更大突破。今天发布会的主题是：药物疫苗和检测试剂研发攻关。我们请来了科技部生物中心主任张新民先生，教育部科技司司长雷朝滋先生，国家中医药管理局科技司司长李昱先生，中国工程院院士王军志先生，中国医学科学院医学实验动物研究所研究员秦川女士，请他们就药物疫苗研发进展、检测试剂应用等来回答媒体提问。主持人:首先，通报一下疫情情况。3月16日0时—24时，各省（区、市）和新疆生产建设兵团报告：新增确诊病例21例；新增死亡病例13例，其中湖北12例，陕西1例；新增疑似病例45例。当日新增治愈出院病例例，解除医学观察的密切接触者人，重症病例减少例。截至3月16日24时，据各省（区、市）和新疆生产建设兵团报告：现有确诊病例例，其中重症病例例；累计治愈出院病例例，累计死亡病例例，累计报告确诊病例例，现有疑似病例例。累计追踪到密切接触者人，尚在医学观察的密切接触者人。湖北新增确诊病例1例，为武汉病例；新增治愈出院病例例，其中武汉例；新增死亡病例12例，其中武汉11例；现有确诊病例例，其中武汉例；这里面重症病例例，其中武汉例。累计治愈出院病例例，其中武汉例；累计死亡病例例，其中武汉例；累计确诊病例例，其中武汉例。无新增疑似病例；现有疑似病例3例，其中武汉1例。主持人:3月16日0时—24时，新增报告境外输入确诊病例20例，其中北京9例，上海3例，广东3例，浙江、山东、广西、云南、陕西各1例。截至3月16日24时，累计报告境外输入确诊病例例。累计收到港澳台地区通报确诊病例例，其中香港特别行政区例，澳门特别行政区11例，台湾地区67例。除湖北以外，其他省份新增确诊病例20例，均为境外输入病例；新增疑似病例45例；新增死亡病例1例；重症病例减少9例。主持人:目前，有15个省份和兵团实现了本土现有确诊病例和疑似病例“双清零”，其中5个省份实现了本土现有确诊病例、疑似病例和密切接触者“三清零”，国内疫情形势向好态势巩固拓展。要加强重症患者救治和出院病例健康管理，全面落实企事业单位复工复产疫情防控措施。同时，境外疫情呈现快速扩散态势，境外输入病例逐渐增多，要严防境外疫情输入。以上是疫情情况。下面进入现场提问环节，请记者朋友围绕今天的发布主题提问。提问前请通报一下所在的新闻机构。新华社记者:大家都很关心新冠肺炎的治疗药物，之前发布会上介绍过，我国已经筛选出一批药物进入临床试验，请问现在药物研发的最新进展有哪些？谢谢。张新民:谢谢你的提问。按照习近平总书记3月2日在北京考察新冠肺炎疫情防控科研攻关工作时的重要指示要求，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。在有效性方面，医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，已完成各例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16%和17.12%。以上评价指标，两组间均具有统计学的差异。在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。下一步，科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用，并针对目前国际疫情爆发的态势，推出药物治疗的中国方案。谢谢。中央广播电视总台央视中文国际频道记者:前一段时间针对磷酸氯喹的不良反应，诊疗方案对其使用剂量做出了一些调整。近日美国媒体报道，瑞德西韦在试验过程中也出现了不良反应，您刚刚提到的这些治疗药物会有哪些风险？另外，患者在治愈之后是否会留下后遗症？谢谢。张新民:谢谢你的提问。科研攻关组在药物研发过程中，遵循老药新用的研发策略，目前在临床应用的科研攻关成果，均是经过严格安全研究和评价的药物。在药品说明书中，规定了适应症、禁忌证和不良反应，严格按照说明书或诊疗方案中的治疗方法，可以确保安全。对于正在进行的临床试验，还没有上市的新药，将根据研发的进展情况，对安全性和有效性进行持续的

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